浙江放心的GMP净化车间，本公司位于中国商贸物流之都-临沂，地理环境得天独厚，交通、通讯便利。
一体化服务，7***GMP要求洁净室（区）的材料要耐清洗和消毒、无裂缝、表面平整光滑、接口严密，不得有颗粒性物质脱落。209D、ISOIEST、EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案。药监GMP、食监SC认证！传递窗及净化工程设计安装。
湿度：45-65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高，以免产生静电。新风补充量是总送风量的10%-30%；
湿度：45-65%；GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高，以免产生静电。新风补充量是总送风量的10%-30%；
制药企业的GMP要求消除混合和污染，减少通过检查终产品无法消除所含生产的任何风险。 GMP车间洁净室是药品生产的核心，其清洁效果直接影响药品的质量如果洁净室环境受到污染，很难保证药品的安全性和质量，此类药品会延误或加重患者病情，带来极大的身体伤害和不良的社会影响那么如何控制GMP制药厂车间的污染，使其达到GMP的要求呢? 以下是gmp工厂车间污染控制的大措施。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。节能是我们系统方案优先考虑的重点。我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D、ISOIEST、EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案。我们可以提供从GMP整厂规划设计--物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统。