平邑口服液净化车间，4、专业承建安装照明、动力、电气系统及空调自动控制系统控制系统。
生产线上，一瓶瓶口服液正沿着密闭系统的传送带高速运转；车间里，工位上已经坐满工人，大家满弓紧弦，投入工作——这就是位于都江堰的扬子江药业集团川海蓉药业有限开工后的状态。创建于1971年的扬子江药业集团，是科技部命名的全国首批创新型企业；其下属的川海蓉药业有限是一家成立20多年的老药企，省级“专精特新”企业、国家高新技术企业。“2024年，将是企业发展中具有重要意义的一年，全新的智能化提取车间将于近日全面投产，该车间将真正实现‘绿色智造’‘智能制造’，产能在现有基础上将提高11倍！”该提取2号车间主任代冰兴奋地说道。走入新建的提取2号车间内，只见环境整洁、一尘不染。“新车间有16个6000升的直筒提取罐，而过去的提取车间只有6个3000升的提取罐，不仅产能大幅提高，而且生产过程控制更稳定。”代冰说。据了解，新车间总占地面积近7000平方米，目前除了生产市场反响较好的几款传统产品，还将上马具有市场潜力的几个新产品。
国药准字Z ，由金银花、黄芩及连翘经提取精制而成，其原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩素是其主要活性成分。感冒类非药药品。是家中常备药品，有较强的市场占有优势。仙口服液是由灵芝、茯苓、白莲、菱角、薏苡仁、山药等科学配伍组成的清补之品。
按区域划分原则如下:一-般生产区无洁净级别要求，如原料、附加剂、包装材料的存放间、灭菌、灯检、包装等工序。控制区对洁净度有要求，即C级，如制水、玻璃的粗洗、化验、质检、次更衣室、控制区走廊等。洁净区对洁净度有较高要求，即1万级，如配液、滤过、灌装、锁口、玻璃瓶的精洗等工序。口服液车间为楼房时，将精洗、配液、滤过、灌装、锁口相对地集中在洁净区的楼上，其他则安排在楼下为宜。无论楼房或平房，均需按GMP要求划分区域，同时个区域之间设有相应的缓冲间与卫生通道，严格做到物流分开，避免交叉污染。非生产区如行政、辅助工序应与生产区保持一定距离。对洁净区内的工艺卫生应严格要求:温度控制在18~ 24C,相对湿度控制在45% ~65%，换气次数控制在15~ 20次/h。
口服液成分相当复杂，既含有溶解的强极性小分子化合物和大分子化合物，又含有大量极性较小、难溶于水或不溶于水靠助溶或增溶的亲脂性化合物，同时还含有大量分子团、微粒等。其中有些成分经水解、氧化、聚合等化学作用，逐渐变成不溶物析出；还有胶态成分或混悬微粒，经凝聚后也能产生较多的沉淀。尽管可以通过过滤等物理方法去除沉淀，但是沉淀物种是否损失了有效成分，导致药效减弱；也可以通过化学反应方法或添加某些物质将沉淀物改变为液态，但是发生了反应的口服液是否维持原有配方的效用同样值得研究。
口服液成分相当复杂，既含有溶解的强极性小分子化合物和大分子化合物，又含有大量极性较小、难溶于水或不溶于水靠助溶或增溶的亲脂性化合物，同时还含有大量分子团、微粒等。其中有些成分经水解、氧化、聚合等化学作用，逐渐变成不溶物析出；还有胶态成分或混悬微粒，经凝聚后也能产生较多的沉淀。尽管可以通过过滤等物理方法去除沉淀，但是沉淀物种是否损失了有效成分，导致药效减弱；也可以通过化学反应方法或添加某些物质将沉淀物改变为液态，但是发生了反应的口服液是否维持原有配方的效用同样值得研究。