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A.被海关扣留和查处的风险;B.被市场监督机构查处的风险;C.被同行出于竞争目的的指控风险。CE-CPR建材产品强制认证清单：1：散热器（Radiators and convectors） EN4422：胶合板（Wood-based panels） EN139863：磁砖，地砖（Ceramic tiles） EN14411

[今年点赞]澳门EIDEN-4422A射频记录仪参数(2024已更新)(今日/新闻)， 复方青橄榄利咽含片批生产记录未规定制粒时尾料的加入方式及喷入青果汁的相关要求。新增冷库验证方案及报告中温湿度自动记录仪布点不符合规定。、、）批生产指令中车间接收人未签名，质量受权人已签字同意放行销售。同品种多批号进行薄层色谱检验时，薄层图像未标明每个斑点相对应的品种及对照品批号。）内程中，个别工作人员直接用手接触饮片；黄芪原药材未经入厂检验而直接进入生产车间，且无物料标识卡，生产车间洗润工序的生地黄无物料卡；中转间药材无物料卡及标识（如亳菊、乌梅）；部分设备清场不（如：凉药盘）。车间称量器具及化验室检验仪器校验全部过期；化验室部分温湿度计已坏。70℃）与现场干燥设备显示的实际温度（90℃）不一致，且记录上无干燥开始时间，生地黄的工艺规程无关键性参数，不能反应具体生产过程；

MRI检查结束后，护士对危重患者搬动时小心细致，防止病情加重。叮嘱患者或家属带好贵重物品，并妥善保管好MRI片及诊断报告单。有颅内夹患者。夹由不同磁敏感性的多种物质构成，形状各异，其中的铁磁物质含量达到多少会导致MRI检查时发生危险，目前尚无定论。强铁磁性材料的夹禁止用于MRI检查；非铁磁性或弱铁磁性材料的夹可用于1.5T（含）以下的MRI检查。对于有夹但属性不明的患者，应对其风险-获益比进行谨慎评估，告知受检者所有潜在风险，并由患者和（或）监护人签署知情同意书。有心脏植入式电子设备患者。心脏植入式电子设备包括心脏起搏器、埋藏式心律转复除颤器（ICD）、植入式心血管监测仪（CM）和植入式循环记录仪（ILR）等，种类越来越多，也越来越复杂。目前临床上应用的绝大多数心脏植入式电子设备都不能与MRI兼容。

[今年点赞]澳门EIDEN-4422A射频记录仪参数(2024已更新)(今日/新闻)， 4仓库应设置数量足够之栈板，并使贮藏物品距离墙壁、地面均在5公分以上，以利空气流通及物品之搬运。5贮存微生物易生长食品之冷（冻）藏库，应装设可正确指示库内温度之指示温度计、温度测定器或温度自动记录仪，并应装设自动控制器或可示温度异常变动之自动报器。6冷（冻）藏库内应装设可与监控部门连系之报器开关，以备作业人员因库门故障或误锁时，得向外界连络并取得协助。7仓库应有温度纪录，必要时应记录湿度。1应设于适当而方便之地点，其数量应足供员工使用。2应采用冲水式，并采不透水、易清洗、不积垢且其表面可供消毒之材料构筑。11之规定，且宜设在出口邻近。4厕所之外门应能自动关闭，且不得正面开向制造作业场所，但如有隔离设施及有效控制空气流向以防止污染者不在此限。