枣庄生物制药净化车间， 主要的经营项目：洁净度：（百级）至D级（十万级）1、工业厂房洁净工程、电子厂房洁净工程、化妆品厂房净化工程、光纤通讯厂房洁净工程；2、GMP厂房净化工程、药厂洁净工程、食品厂洁净工程、饮用水厂罐装车间洁净室工程；3、实验室工程、无菌实验室、生物实验室、实验室净化工程整体规划设计和施工；4、承揽中央空调、净化领域工程设备的安装、调试及维修、保养；5、厂房、车间、实验室空调通风工程、无尘室工程、洁净室工程；6、净化配套产品的一站式服务。
卧式暗装型风机管盘机组，外形轻巧，安装便捷。采用大叶轮低转速风机及低噪音电机，运行噪音低。 维克作为成熟的空气净化和温湿度调节方案服务商，始终响应国家的节能减排政策，在医疗、生物制药、光学电子、市政等领域拥有丰富的项目经验。未来，维克将继续秉承客户至上的原则，不断创新改革，为客户提供专业全面的系统解决方案，助力绿色发展。
4.进入车间人员消毒：穿戴衣物，手套消毒：将所有手套，衣物浸泡15分钟后，直接使用，不需要清洗。进入车间时消毒：对进入车间人员的手部，鞋子进行冲洗，浸泡消毒。诺福novuswater消毒剂来自比利时ic集团，对微生物的杀灭效果非常突出，杀菌效力高、安全无残留等，诺福novuswater消毒剂在实际生产中得到广泛应用。特别是诺福novuswater引入在食品饮料、生物制药、医疗卫生等国内外众多高端领域顺速推广，如有需要，。
经，空调设备管路、盘管堵塞，并存在滴漏现象，空调箱面板锈蚀严重，夏季表面结露。综合考虑，将空调箱全部更换。2 原车间时常出现压差过低、关键区域压差梯度不够的问题。经，送回风阀门有松动现象，定位机构生锈腐蚀严重，难以调整。部分风管内壁锈蚀，堵塞过滤器，造成压差不稳定。改造后将其全部更换。3 其他改造原车间工艺排水缺少放倒流措施。改为将工艺排水集中排放，增加空气隔段措施。设计需符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》、《洁净厂房设计规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》、《建筑设计防火规范》。
生物药(例如制剂)在工艺流程设计中有隔离系统或者密闭自动制备系统的洁净室环境采用C+A即可。有来源于暴露于外环境的组织(如脐带、胎盘等)，CEIDI建议要设计独立的预处理间，检测合格后再进入生产制备区。在洁净室气流组织设计方面，生物洁净室的气流组织设计要依据工艺要求满足各生产区域内的通风和排气需要，保证气流组织设计、气流分布不影响净化室内的空气质量，使气流分布均匀、送风顺畅;同时在各生产区域内，推荐设置单向流，使整个生产空间形成单向流，从而减少由于室内流动方向变化而引起的压差。
4，关键设备，如：灭菌柜、空气净化系统、工艺用水系统，工艺用气系统等，应经确认和批准方能使用。5，过滤器不应脱落纤维。过滤器不得与产品发生反应，释放污染对产品质量有不利影响。